Noções de Heredograma

1. Introdução

Cara, se você gosta de investigar a vida alheia, vai adorar esse capítulo.

O heredograma nada mais é do que a "fofoca científica" organizada.

Sabe quando você olha pro álbum de família e tenta descobrir de quem você herdou esse nariz ou essa cor de olho?

Então, os geneticistas fazem isso, só que com regras e símbolos padronizados.

O heredograma (ou genealogia) é um mapa.

Ele serve para rastrear uma característica ao longo das gerações.

É a ferramenta principal para saber se uma doença é genética, se ela é dominante ou recessiva e, o mais importante, qual a chance de ela aparecer nos filhos.

Vamos aprender a ler esse mapa agora.

2. Explorando os Conceitos

O Dicionário dos Símbolos

Para todo mundo falar a mesma língua, existem convenções gráficas.

Não adianta desenhar bonequinho; tem que usar os símbolos certos.

Aqui está o "alfabeto" que você precisa decorar:

Quadrado: Representa o sexo Masculino.

Círculo: Representa o sexo Feminino.

Losango: Sexo não identificado (usado quando o bebê ainda não nasceu ou não importa para a questão).

Pintado (hachurado): Indica o indivíduo afetado pela característica estudada.

Mas atenção: "afetado" não significa necessariamente "doente", significa apenas que ele tem a característica que estamos analisando

(pode ser ter covinha no queixo ou uma síndrome grave).

Traço horizontal unindo dois símbolos: Casamento ou cruzamento. Se for um traço duplo, o casamento é consanguíneo.

Isso é crucial porque aumenta a chance de doenças recessivas aparecerem.

Traço vertical saindo do casamento: Indica a descendência.

Irmandade: Os filhos são pendurados na linha horizontal, da esquerda para a direita, em ordem de nascimento.

Gêmeos: Saem do mesmo ponto do traço vertical (formam um triângulo).

Se tiver um traço horizontal fechando o triângulo: Monozigóticos (idênticos).

Se não tiver o traço (triângulo aberto): Dizigóticos (fraternos/diferentes).

Risco diagonal sobre o símbolo: Indivíduo falecido.

Sherlock Holmes da Genética: Identificando Padrões

Agora que você sabe ler os símbolos, como descobrir se a doença é Dominante ou Recessiva só olhando o desenho?

Existe uma Regra de Ouro que resolve 90% das questões.

Procure pais iguais que tenham um filho diferente deles.

1. Herança Autossômica Recessiva:

Ocorre quando pais normais têm um filho afetado.

Pense comigo: para o filho ser afetado (recessivo, aa), ele precisa receber um "a" do pai e um "a" da mãe.

Mas os pais são normais!

Logo, os pais têm o fenótipo dominante, mas carregam o gene escondido.

Conclusão: Pais são Heterozigotos (Aa) e o filho é Recessivo (aa).

A característica "pulou" uma geração.

Tipo de questão mais fácil que existe.

2. Herança Autossômica Dominante:

A característica não pula gerações. Todo filho afetado tem que ter pelo menos um pai afetado.

Se você vir dois pais afetados tendo um filho normal, a herança é dominante.

Por quê?

Porque se fosse recessiva, os pais afetados seriam "aa" e "aa".

Eles só poderiam produzir filhos "aa" (afetados).

Se nasceu um normal, é porque os pais eram híbridos (Aa) e o filho recebeu os recessivos (aa).

Inferindo Genótipos

O segredo para resolver a questão é começar preenchendo quem você tem certeza.

1. Descubra quem é o Recessivo (usando a Regra de Ouro).

2. Coloque a letra minúscula dupla (aa) em todos os recessivos do heredograma.

3. Todo indivíduo Dominante ganha pelo menos uma letra maiúscula (A_).

4. Para descobrir a segunda letra do dominante (o traço "_"), olhe para os pais ou para os filhos dele.

Se ele tiver um filho recessivo, ele é obrigado a ter o gene "a" para doar.

Se ele tiver um pai recessivo, ele herdou o gene "a" dele.

3. Exemplos do Mundo Real

O Caso da Polidactilia (Dominante)

Vamos imaginar um heredograma real de polidactilia (dedos a mais).

Lembre-se: Polidactilia é Dominante (P). Ter 5 dedos é Recessivo (pp).

Você vê no gráfico:

O Pai (quadrado pintado) e a Mãe (círculo pintado) têm polidactilia.

Eles têm três filhos.

Dois nascem com polidactilia, mas o caçula nasce com 5 dedos (normal).

Análise: Pais iguais (afetados) tiveram filho diferente (normal).

Isso prova que a polidactilia é dominante.

Genótipos:

• O filho normal só pode ser pp.
• Para o filho ser pp, ele recebeu um p do pai e um p da mãe.
• Logo, o Pai é Pp e a Mãe é Pp.
• Se o Pai fosse homozigoto (PP), ele só mandaria "P" e o filho normal jamais nasceria.

Probabilidade no Heredograma

A questão pode perguntar: "Qual a chance desse casal ter outro filho normal?"

Ora, o cruzamento é Pp x Pp.

Resultados possíveis: PP, Pp, Pp, pp.

O normal é pp.

A chance é 1 em 4 (ou 25%).

Viu?

É só aplicar o que vimos no capítulo anterior em cima do desenho.

4. Erros Comuns

Achar que "Afetado" é sempre Recessivo:

Muita gente olha os quadradinhos pintados e já sai colocando "aa".

Não faça isso!

Primeiro use a Regra de Ouro para ter certeza.

Polidactilia e nanismo (acondroplasia) são exemplos de traços dominantes que aparecem "pintados" nos gráficos.

Confundir Gêmeos:

Gêmeos idênticos têm o mesmo DNA, logo, têm o mesmo genótipo.

Se um é "Aa", o outro também é.

Gêmeos fraternos (dizigóticos) são irmãos comuns que nasceram juntos; eles podem ter genótipos totalmente diferentes.

É só para ficar atento, questões de heredograma com gêmeos não são tão comuns assim!

Esquecer do "Portador":

Em herança recessiva, os pais normais que têm filhos afetados são chamados de "portadores" (heterozigotos).

Eles não manifestam a doença, mas carregam o gene.

O aluno esquece que eles têm o gene "a" escondido e erra a conta.

5. Conclusão

O heredograma é o mapa do tesouro genético.

Sua missão é simples:

1. Identificar os símbolos (homem, mulher, afetado).

2. Achar o casal chave (pais iguais, filho diferente) para definir quem domina e quem obedece.

3. Preencher os genótipos de quem você tem certeza (os recessivos).

4. Deduzir o resto olhando para cima (pais) e para baixo (filhos).

Dominando isso, você resolve qualquer problema de herança autossômica.

Curiosidade bizarra:

Você viu o símbolo de "casamento consanguíneo" (traço duplo), certo?

A família real europeia dos Habsburgos levou isso ao extremo.

Eles casavam tanto entre tios, sobrinhas e primos para manter o poder que criaram o famoso "Queixo de Habsburgo" (prognatismo mandibular).

O último rei da linhagem espanhola, Carlos II, era tão "puro" de sangue (tão consanguíneo) que era estéril, mal conseguia mastigar e tinha uma árvore genealógica que parecia um círculo em vez de uma árvore.

O heredograma dele é o pesadelo de qualquer geneticista.